Resolor | Lepharmacien, Mon Partenaire Santé

June 1, 2024, 12:26 am
09/01/2012 | Le Moniteur des.. Le laboratoire Shire vient de commercialiser Resolor. Il s'agit de comprimés dosés à 1 mg ou à 2 mg de prucalopride. Cette nouvelle molécule est un agoniste sélectif des récepteurs 5-HT4, premier représentant de la classe des entérocinétiques. Elle revendique augmenter la motricité colique et stimuler l'exonération. Resolor est spécifiquement indiqué chez les femmes comme traitement symptomatique de la constipation chronique après échec des laxatifs. La posologie est habituellement de un comprimé dosé à 2 mg par jour, pris au cours ou en dehors des repas. Présentations: liste I, non remboursable:- Resolor 1 mg, boîte de 28 comprimés, AMM: 494... Cette page est réservée aux membres du site Le Moniteur des Les dernières réactions 06/04/2016 à 20:41 Chiara Calvo alerter Alerter la rédaction sur une réaction Buongiorno. Resolor 1 mg comprimés pelliculés - Résumé grand public. Sono medico in Italia. Vorrei acquistare Resolor 2 mg 28 cpr (70, 18). Se vi mando la prescrizione spedite in Italia? Quanto costano le spese di spedizione?

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Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité. Les fréquences sont calculées sur la base de l'analyse intégrée de 17 études cliniques en double aveugle contrôlées contre placebo.

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Résumé du profil de sécurité Dans une analyse intégrée de 17 études en double aveugle contrôlées contre placebo, Resolor a été administré par voie orale à environ 3300 patients souffrant de constipation chronique. Parmi ces patients, plus de 1500 patients ont reçu Resolor à la dose recommandée de 2 mg par jour, tandis qu'environ 1360 patients ont été traités avec 4 mg de prucalopride par jour. Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés au cours d'un traitement par Resolor 2 mg sont les maux de tête (17, 8%) et les symptômes gastro-intestinaux (douleurs abdominales (13, 7%), nausées (13, 7%) et diarrhée (12, 0%). Les effets secondaires apparaissent principalement au début du traitement et disparaissent généralement au bout de quelques jours de traitement continu. D'autres effets secondaires ont été rapportés de façon occasionnelle. Resolor 1 mg achat en ligne france. La majorité des effets secondaires était d'intensité légère à modérée. Liste tabulée des effets indésirables Les effets secondaires suivants ont été rapportés lors d'études cliniques contrôlées à la dose recommandée de 2 mg, aux fréquences suivantes: très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100, <1/10), peu fréquent (≥1/1 000, < 1/100), rare (≥1/10 000, <1/1 000), très rare (<1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

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Dans une étude de toxicité néonatale/juvénile par voie sous-cutanée menée chez les rats âgés de 7 à 55 jours, la NOAEL a été de 10 mg/kg/jour. Les rapports d'exposition (AUC 0-24h) à la NOAEL comparativement à l'exposition observée chez des enfants (recevant environ 0, 04 mg/kg par jour) étaient compris entre 21 et 71, ce qui confère des marges de sécurité suffisantes pour la dose clinique. DP MODALITÉS DE CONSERVATION Durée de conservation: 4 ans. A conserver dans la plaquette thermoformée d'origine, à l'abri de l'humidité. DP MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION Pas d'exigences particulières. PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE LISTE I AMM EU/1/09/581/001; CIP 3400949416271 (RCP rév 15. 09. 2021) 28 cp 1 mg. Resolor : traitement de la constipation chronique résistante réservé aux femmes - 09/01/2012 - Actu - Le Moniteur des pharmacies.fr. EU/1/09/581/002; CIP 3400949416561 (RCP rév 15. 2021) 28 cp 2 mg. EU/1/09/581/006; CIP 3400941850028 (RCP rév 15. 2021) 14 cp 2 mg. Titulaire de l'AMM: Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch, Block 3 Miesian Plaza, 50-58 Baggot Street Lower, Dublin 2, Irlande.

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Les palpitations ont été rapportées chez 0, 7% des patients recevant le placebo, chez 0, 9% des patients recevant 1 mg de prucalopride, chez 0, 9% des patients recevant 2 mg de prucalopride et chez 1, 9% des patients recevant 4 mg de prucalopride. La majorité des patients a continué à utiliser le prucalopride. Comme pour tout nouveau symptôme, les patients doivent discuter de l'apparition de palpitations avec leur médecin. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Resolor : prix, posologie, effets secondaires. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration - voir Annexe V.

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